په ماشومانو کې د مصونیت جوړول. لومړۍ برخه

معافیت د بدن توان لري چې د بهرنیو موادو پیژندل او له منځه یوسي - باکتریا، ویروسونه، پرازیتونه، د دوی زهرونه، او همدارنګه د دوی بدلیدونکي حجرو. د مدافعې سیسټم د یو لړ اړیکو پورې تړلی دی، چې هر یو ځانګړی دنده ترسره کوي. د دې ډیزاین ټول عناصر کولی شي غیرمعمولي، یا اټکل شوي وي، او مشخص وي، چې ترلاسه کیږي. د خوندیتوب خوندیتوب تل فعال دی، حتی د بهرنیو موادو په نشتوالي کې. مشخص یوازې هغه عمل پیل کوي چې دښمن یې بدن ته ننوځي. د خوندیتوب مصؤنیت لومړنی "مشکل کونکي" سره مخامخ کوي. دا کار پیل کیږي کله چې په سپینو څراغونو کې پښې راڅرګند شي، مګر په بشپړه بریښنا کې دا په سمه توګه نده. د معافیت معافیت د انفیکشن په وړاندې د ساتنې نیسپایټسټ سیستم په توګه ګڼل کیږي، دا په نږدې ټولو خلکو کې ورته دی، او اصلي دنده یې د باکتریایل انتانونو د پراختیا مخه نیسي- د بیلګې په توګه، برونیسټیتس، otitis، angina.

لومړی د "اجنبی" فیزولوژیکي خنډونه - پوستکي او مغز لرونکي جبران. دوی یو ځانګړی اسیدیک منځنۍ لري (د pH کچه)، چې د "آفتونو" لپاره ناورین دی او د مایکروفوریا - باکتریا ساتونکو سره نفوس لري. مغز لرونکي جبران هم د باکټرییکیدال موادو تولیدوي. دواړه خنډونه د تیریدونکو ماینونو څخه ډیری تیریدونکي میکانیزمونه نیسي.

"ناانصافي" هغه څوک چې دا ډول خنډونه له منځه یوسي د بې ځایه مصؤنیت د سیلولر اړیکو سره مل کیږي، دا د ځانګړو حجرو - فاکسیکټس سره، چې د مغزوی جبران او د وینې په حجرو کې شتون لري. دوی د ځانګړو پروټینونو او پروټین کمپنیو سره په همکارۍ کې کار کوي، د بیلګې په توګه، د ټولو مدافعینو لپاره پیژندل شوي، د باکتریایکیدال یا ضد ضد عمل سره تړاو لري. د دوی ګډ هڅو څخه مننه، د "یرغلګرو" یوازې 0.1٪ ژوندي پاتې دي.

د ځانګړو هدفونو لرې کول
ځانګړی (یا لاسته راوړل شوی) مصؤونیت ژر تر ژره رامینځ ته شوی نه دی، مګر یواځې د پیسو د زیږون وروسته او په څو مرحلو کې. دا ډول ساتنه د یوې فرعي میکانیزم پر بنسټ والړ ده چې د "اجنبی" او معافیتولوژيک یادښت څخه "د ځان" جلا کولو لپاره، دا د "اجنبی" پیژندنه چې پخوا یې اړیکه ونیوله. که دښمن نه پوهیږی نو بیا مخصوص مصؤونیت به د هغه سره هیڅ ډول غبرګون ونه کړي. دا ساتنه د دوو نږدی نږدی تړلو فکتورونو سره په تعامل کې رامینځته شوې - سیلولر (T-B-Lymphocytes) او نیکوریزم (ایمونګلوبولینس). د T-B او B-lymphocytes دواړه د اجنبی موادو پیژندل) بکتیریا، ویرال (او که دوی دوی سره بیا وګوري، نو دوی به په چټکتیا سره برید وکړي. له همدې کبله د معافیت یادونه ځان څرګندوي. په دې حالت کې، دوهم ځل انفیکشن په یوه روښانه شکل کې په ټولو یا د ناروغۍ عوایدو پیښیږي. مګر که چیرې د حجرې حجرې پخپله عمل وکړي، B-lymphocytes، د دښمن څخه د خلاصون لپاره، ځانګړی انتي بیوډز جوړوي - امونګلوبولینس. په کوچنیانو کې امونګلوبولینس په تدریجي توګه رامینځ ته کیږي، په لویدیځو کې یواځې په یو ټاکلی عمر کې کیږي.

د ترلاسه شوي مصؤونیت په جوړولو کې مهم رول د واکسین په واسطه په لومړنۍ عمر کې جوړ شوی، او همداراز د ماشوم طبیعي پیښې د مایکروبس او ویروس انتان سره د ژوند په 5 5 کلونو کې ترسره کیږي. شتمني به د انفیکشن لپاره یاداشت وي، په راتلونکې کې به خوندیتوب ښه شي.

د جګړې لپاره چمتو
د ځانګړو خوندیتوب یو برخې دي ایمونګلوبولینز. د دوی په کچه، یو څوک کولی شي د ناروغۍ پراختیا وکړي او په سمه توګه "دښمن" مشخص کړي.

د امونګلوبولین 5 ډولونه شتون لري: A، M، G، D، E. د امونټوبلوین D د B-lymphocytes په تولید کې دخیل دي. Immunotubulin A (LGA) د مغز لرونکي جبران ساتنه کوي. په وینې کې د LGA لوړ کچې د حاد سوځیدنې پروسې څرګندوي. د M (LGM) ګروپ انتيبډی د لومړي ځل لپاره د «اجنبی» لخوا نه دی یاد شوی، مګر د 2-3 ځله وختونو سره په ټکر کولو وروسته، دوی پیژني او لا هم د ویجاړولو لپاره کار کوي. د دې ملکیت له امله، د IgM واکسين کول ممکن و. کله چې د کوچني دوزونو په وینې کې واکسین شوی وي نو د انټرنټیوټینټ معرفي کیږي ترڅو بدن بدن انټي بیوډونه جوړ کړي. په ګروپ کې د LGA د جګړې انفیکشن سره د ګروپ M انټيبډز. د نوي زیږونونو کې د انټروترین انفیکشن (توکسپلاسموسس، هیپس) لپاره د لګام لوړ کچه. په لوی عمر کې - هغه ماشوم چې لومړی یې د ویروس سره ولیدل او اوس خړوب شوی. د LGG په کارولو سره، بدن انفیکشن "تکمیل" کوي. دا د دوی تولید لپاره 1-2 اوونۍ نیسي. د دې ټولګي د انټيبايد په بدن کې شتون د يو مشخص ويروس سره وجود لري چې دا معنى لري چې يو کس د انفسيشن (درملو، چرګانوکس) او مصؤونيت سره اخته شوى دى.

د آی اې ای ای ترکیب کیږي کله چې په بدن کې پرازیتونه (حجم، واښه) وده وکړي، او دا انټي بیوډونه هم د الرجیک تعاملاتو سره غبرګون لري. که چیرې شکمن الرښونه وکارول شي، د IgE لپاره د وینې ازموینه عام ده، او الرجز ته حساسیت مشخص کول - د ځانګړې مشخصاتو. د الرجور لپاره قوي غبرګون، د وروستي شاخص لوړه کچه.

د سفر پیل
که لویان د انټي بیوډونو سلګونه "آفتونه" ولري، ماشومان یواځې باید کار وکړي. نو د پرمختیا په مختلف پړاوونو کې، د خرمې مدافعتي سیستم مختلف امکانات لري. په ډیرو برخو کې دا د کوم ناروغیو او په هغه عمر کې چې ناروغ وي ناروغه کیږي.

د امونیت سیسټم د امیندوارۍ په جریان کې رامنځته کیږي. د دریم اونۍ په اونۍ کې، جگر جوړه شوی، B-lymphocytes په کې شتون لري. په پنځم-12 اوونۍ کې تییمس جوړ شو، چیرته چې د ماشوم زیږون وروسته T-lymphocytes پخیږي. په عين حال کې، د غمي او لايف نوډونه جوړوي. د امیدوارۍ په 21 اوونۍ کې، ډنمارکي هم د لیموفیکټس تولید پیل کوي. که څه هم د لففس نوډونه باید بکتریاوې او نورې بهرنۍ ذرې ولري او د دننه دننه کیدو څخه وساتي. مګر د دې خنډ فعالیت دا یوازې د 7-8 کلونو لپاره پیل کوي. که چیری په 1-2 تیرو تیرو کونکو کې احتمالي مور د ساري ناروغۍ سره مخ شي، دا به د خوړو لپاره نا برابره وي، د دې بدنونو ناسم جوړیدو خطر به وي. په دې شرایطو کې، ښځه باید د امکان په صورت کې د انفلوینزا او ARVI سره د تماس څخه مخنیوی وکړي، او زیاتوالی نلري.

د ماشوم د 10 او 12 اوونیو ترمنځ، راتلونکی ماشوم خپل د امونګلوبولینز، لومړنۍ طبقې تولیدوي. ځینې یې د هغه د مور او پلاسنټا د وینې له لارې نږدې نږدې فاکس وروسته ترلاسه کوي. مګر د امیدوارۍ شپږمې میاشتې دمخه، د میندو امونګلوبولینس د زیږیدلي ماشوم په وینه کې یوازې په ډیر لږ مقدار کې شتون لري. د دې دليل لپاره، د وخت وخت لرونکو ماشومانو لپاره د انفسيژن خطر خورا لوړ دی.

د امیندوارۍ د 32 اونۍ وروسته، انتي بیوډی په چټکۍ سره پیل کوي، چې ماشوم به د زیږون څخه وروسته په لمړیو میاشتو کې د ناروغیو څخه ساتنه وکړي.