که په ماشوم کې د پام وړ وده د چټک تغذیې سره وي، جنسی جنسي وده، ډیری ناروغۍ، نو مور او پالر باید وړتیا ولري. د دې نښې نښانې په نشتوالي کې، په ډیری مواردو کې، د ماشومانو چټکې ودې په اړه اندیښنې ته اړتیا نشته.
د ماشومانو د ودې اساسي قانون چټک
نن ورځ، ماشومان اکثرا د جینیکي لوړو خلکو لپاره پرته د ودې چټک سرعت لري. په داسې ماشومانو کې د نری رنځ دوره پیل کیږي، د هډوکي وده او پوستکۍ چټکه ده. په اساسي قانون کې لوړ خلک په نسبي توګه تناسب دي، دوی د انترینتریل فشار فشار سره مخ نه دي.
چټکه وده کیدای شي د وړاندې عمر عمر کې د زیاتو وزنونو سبب شي، مګر دا یوه عارضي پیښه ده. په دې حالت کې، ماشومان قد اوږدوي، مګر د جنګيانو نه.
د ماشومانو ګيګوریزم
که چیرې یو ماشوم د اضافي ساحو سره پرمختللي هرمون ولري، نو بیا د ناڅرګندیزم رامینځ ته کول، او لویان د اکومیګالی، سره له دې، او د ګیګانتیا سره سره، د اکومجیلالي نښې ممکن امکان لري، چې وروسته د اختیفونو وتلو وروسته یو بل څرګند شکل ونیسي.
د ودې هورمون زیاتیدونکي تولید اکثرا د ماشوم چټکتیا سبب ګرځي، په تېره بیا هغه پروسو کې چې د هایپووتالامیک پیټیوټریټ فعالیتونو هڅوي) انسسیفلائټس، هایدروسفالس (انتقال. په دې قضیه کې ګیګانتیا د عمر په پام کې نیولو سره پرمختګ کوي، مګر اکثره د ودې سرعت په ښوونځي یا د ښوونځي عمر کې ماشومانو کې لیدل کیږي. دا ماشومان په اسانۍ سره کمزوری کیږي، د انفراسسیونونو مقاومت کم شوی دی، عضلات په کمزوري توګه پراختیا موندل شوی، د محتاط معاینې سره چې تاسو د اکومومجالیلید ځانګړتیاوې لیدلی شئ، او د ارقامو مسایل لیدل کیږي.
لږ عام پیټیوټریټ ګیګانتیزم. د پیټیوټریټ ګیګانتیزم پراختیا انکشاف معمولا ایونینوفیلیک اډینوما، لږترلږه د هایپووتاموموس تومور سره.
په ځینو مواردو کې، اکومجیلالي او ګیګانتیازم د هایپووتالامیک ناروغۍ په توګه پېښ کیږي چې د هایپرپلپسیا او هایپرټروفی سبب کیږي، چې کولی شي د هیټاتوپروپ حجرو تومور پیدا کړي. په ځینو قضیو کې په نسبي وخت کې دا څرګنده ده چې ماشوم د چټک وده وده کړې، مګر کله ناکله دا د پنځو کلونو په عمر کې لیدل کیدی شي. د پایلې په توګه، وده کیدی شي 250 یا ډیرو سانتي مترو ته ورسيږي.
اکثره غیر غیر طبیعي توجه د هغو ماشومانو لخوا ترسره کیږي چې د وخت دمخه جنسی پرمختګ لري، مګر د ودې زونونو د تړلو تړلو له امله) د بندولو وروسته، وده پای ته رسوي (.
د هایګوګونادیزم سره ناڅاپه ناروغان، تايراټوټوکسیکس، او همدارنګه د ارچنودوکتیا (مارفین سنډومر سره ناروغان) د دې ناروغانو کلينيکي نښې نښانې دي، په داسې ناروغانو کې د عادی ودې هورمون معمول دی.
د کلینفیلټر سنډوموم پراختیا سبب د ایکس ایکسوموزوم اضافي شتون سره کروموسومیل تاوان دی. په لمړیو هلکانو کې د ماشوم په نسبتا اوږد پښو او السونو سره، یو نازک فزیک، او وروسته وروسته د موټری وده کوي. د Clainfelter سنډوم یو ځانګړی خصوصیت لري - د تناسب او ازموینې هپپوپلاسیا. ثانوي جنسي ځانګړتیاوې ناامنه دي، په ځینو حالتونو کې جنینومیسیا لیدل کیږي، ویښت د ښځینه تصویر له لارې لیږدول کیږي.
په داسې ناروغانو کې، په ذهني پرمختګ کې یو خنډ شتون لري، دا د ایکس ایکسوموموموم اضافه کې تشریح شوي.
د پیټیوټریټ جنجاليزم په څیر د سینټس سنډوموم (دماغي جغرافیائیزم)، ډیر وخت پیښیږي، او د سټوم وده سره مل کیږي، مګر په سیروم کې د سوماتوتروپین کچه نورماله ده، او ډاټا دا په ډاګه کوي چې د رواني ناروغیو علت د دماغ اختالس دي.
په ټوله 4-5 کلونو کې ماشوم ژر تر ژره وده کوي، او وروسته ماشوم بیا په نورمال ډول وده کوي. د ترویج دوره لږ وخت یا په معمول ډول شرایطو پیل کوي. په داسې ناروغانو کې لویې پښې او برشونه د فرعي کڅوړې د موټرې سره شتون لري. په پرمختیا کې ذهني حالت شتون لري. د ډالیچیوسفالیک بڼه مشر لوی دی، ټیټ جبري راتلونکې ته اشاره کوي، واک حرکت ناڅاپي دی، سترګې سترې کچې ته رسیدلي، ناروغ ناروغي خپروي، د حرکتونو همغږي له منځه ځي.