په ټوله نړی کې آنلایکولو ناروغۍ ډیر عام دي. اوس مهال، تیوری په پراخه توګه پیژندل شوی چې سرطان د جینیاتي اړخونو درلودونکی دی، او د هغې فوري لامل اکثرا د جینیاتي بدلونونو) DNA زیانمن (دی چې د حجرو د مهم فعالیت مخه نیسي.
د سپراډیټ بدلونونه
په خوشبختۍ سره، د دې ميوټيشنونو تر ټولو زيات (تر 70٪ پورې) بې ځايه دي، i.e. د بدن په یو حجره کې واقع کیږي. د جنس حجري (oocytes او spermatozoa) اغیزمن نه دي، کوم چې د سرطان د میتود خطر خطر نه لري. د دغو متقابلو ډیری لاملونه نا معلوم دي، خو د چاپیریال فکټورونه چې د حجرې DNA زیانمنوي، لکه د سګرټ لوګي، پیژندل شوي. د سرطان ناروغۍ یوازې 5-10٪ د جینیکي پلوه ټاکل شوي. دا پدې مانا ده چې د سرطان د دغو ډولونو سره د ناروغۍ خطر وراثت کیدی شي. دا د سرطان په وړاندې د وړاندیز کولو د نومونو جینونو د تغیر میراث میراث دی.
جینیتي بدله
په انسان بدن کې جینونه شتون لري چې د حجرې مهم فعالیت کنټرولوي. د متقابل حالت په صورت کې، سرطان کولی شي وده وکړي. پټوالوژي د بدن په هر حجری کې واقع کیدی شي، په شمول د حیوان یا سپرمتوزیا (د ګرمینیک د حجرو حجرو بدلول). په دې توګه، د بریالیتوبونو نسلونو ته یو ډول بدلون ورکول کیدی شي. د داسې ډول بدلونونو سره، د ميراث طبيعت معموال ښه معلومه کيږي.
د سرطان کورنۍ قضیې
تقریبا 20٪ کینسر کورنۍ په پام کې نیول کیدی شي. دا پدې مانا ده چې په عین کورنۍ کې د سرطان څو قضیې شتون لري پرته له دې چې د وراثت څرګند څرګندونکی وي. په داسې حاالتو کې، دغه ناروغۍ پایله کیدای شي:
- په عین کورنۍ کې د سرطان د عام ډولونو "ناکام" "جمع کول؛
- د متوسط جینونو میراث د سرطان په وړاندیز وړاندیز کوي، د سرطان د ودې خطر کې لږ څه زیاتوالی سره؛
- په یو واحد کورنۍ کې د چاپیریال فکتورونو راټولول، لکه د سګرټو کورنیو.
کیدی شي د ګڼ شمیر فکتورونو ترکیب هم وي، لکه د ځینې ځانګړو جینونو میراث چې یو فرد یې د چاپیریال فکټورونو اغیزې ته حساس وي. د انسان په بدن کې، د هر جین دوه نقلونه چې د هر والدین څخه یو یې وراثت شوی دی. که چیرې یو مور او پالر د متقاعد سرطان یوه جریان ولري د جینی وړاندیز، د ماشومانو امکانات 50٪ دي. نو ځکه، د سرطان د ودې خطر تل د میراث نه دی.
جینیکي میراث
د سرطان د پیشنهاد لپاره د متقابل جین میراث میراث تل د ناروغۍ سبب ګرځي. دا ځکه چې سایټ کولای شي په نورمال ډول د مور د دویم معمول کاپي سره کار وکړي چې د بل پلار څخه وارث شوي وي. په هرصورت، که چیرې پدې سیسټم کې د یو معمول معمول کاپي بدلیدل رامنځ ته شي، نو دا کولی شي د سرطان ټیمور پراختیا ته وده ورکړي. په ډیری مواردو کې، د دوهم بدلیدلو سبب نا معلوم دی.
د سرطان د پراختیا خطر
د سرطان د ودې احتمال د سرطان په وړاندې د وړاندیزونو د جین د تغییر د میراث له امله د "خولې" اصطالح څرګندوي. دا لږترلږه 100٪ ده. دا پدې مانا ده چې هغه څوک چې د عصري جین وراثت لري د ضروری سرغړونو سره د سرطان سره ندی راځي، ځکه چې دا د جریان بدله او دویمه کاپي ته اړتیا لري. د سرطان په وړاندې د وړاندیزونو ځینې جینونه کولی شي په یوه کورنۍ کې ډیری تومورونه لکه د سینې او تیري سرطان کې. نور جینونه د سرطان د زیاتې خطر سره تړلي دي چې د نورو، غیر خطرناک ناروغیو په پس منظر کې دي. د بیلګې په توګه، یو نری رنځ لکه نوريفبیموموسس، د عصبي سیسټم د سرطان احتمال زیاتوي. اصلي شکایتونه د اپیلټیک سنډروم سره او د پوستکي په واسطه د سټاین کمدین شتون شتون لري.
د خطر ارزونه
د سرطان د کینسر خطر د میراث د جینونو سره تړاو لري چې سرطان ته وړاندیز کوي د غلط جین او د هغې د ننوتو ډول پورې تړاو لري. د خطر کچه په ارزولو کې، درې اصلي عوامل په پام کې نیول شوي: د سرطان کورنۍ کورنۍ د میثاق شرطیت احتمال. د قضیی په شمول او د سرطان ډوله چې د دې کورنۍ ځانګړتیاوې لري، او همدا راز هغه عمر چې ناروغۍ رامنځ ته شوی وي؛ احتمال لري چې د کورنۍ غړی یو متغیر جین وراثت کړي. په نسبي، عمر، د بې رحمه تومور شتون په خپل موقف پورې اړه لري. که د جین تابعیت ولري د سرطان د پراختیا احتمال؛ د هغې د ننوتلو په واسطه ټاکل کیږي. د خطر ارزونه کې، د دې فکتورونو ترکیب په پام کې نیول شوی. ډیری وخت پایلې ستونزمنې دي چې په داسې بڼه کې وضع شي چې ناروغ ته د لاس رسۍ وړ وي. د سرطان د پراختیا په خطر کې د هغه د بیان کولو لپاره هیڅ یوه لاره نشته. دا چلند باید انفرادي وي. ډیری وخت، د خطر کچه د فیصدي یا د 1: X نسبت په توګه ښودل کیږي. لاسته راغلی ارزښت د عمومي نفوس په خطر کې پرتله کیږي. د ناروغانو مدیریت - د جینونو انتقالونکي سرطان ته وړاندیزونه پورې تړلې دي، په ځانګړې توګه، د سرطان د پراختیا خطر سره. دا د جینیاتي مشورتي پروسه کې د ځانګړو تحلیلونو په مرسته ارزول کیږي. په کورنۍ کې د سرطان ټیمونو ته د میراثي پلوه وړاندیز کولی شي په بیلابیلو شرایطو کې کشف شي، د بیلګې په توګه، که د هغې یو غړی د خپلو سرتیرو په سرطان کې د سرطان د قضیې په اړه اندیښمن وي او د یو متخصص څخه مشوره واخلي. د سرغړونو د لوړې کچې سره د کورنیو غړی په کوچنۍ عمر کې ناپاک ټیمونه وده کوي. سر بیره پردې، په کورنۍ کې د ناروغۍ پیښې کیدای شي د خلکو په پرتله لوړ وي.
په ماشومانو کې سرطان
د ډیری کورنۍ د سرطان د سنجومونو لپاره، د دې ناروغۍ پیل په ماشومتوب کې غیر معمولی دی، مګر د ځینو خورا نادر رژیمونو پرته، لکه د ډیرو اډوکوین نیپالسیا-H (MEN-H) سنډوم.
د روغتون کولو معیارونه
اوس مهال، دا امکان نلري چې د ټولو ناروغانو لپاره چې په کورنۍ کې د سرطان پیښې لري د جینیکیک مرکز کې څارنه ترسره کړي. نو ځکه، دا مهمه ده چې دا طبي ادارې د روغتون معیارونو سره سمون ولري. جنتيکي مرکز د سرطان د ودې په خطر کې د ناروغانو مديريت هم برابروي، مګر دومره دومره لوړ نه دى چې يو متخصص ته راجع کړي. د جینیاتي مشورې دنده دا ده چې ناروغان د ناپاکو تومورونو د پراختیا نمونو په اړه د لاسرسۍ وړ معلومات چمتو کړي.
جینیاتی مرکزونه
په کلینیک کې، ډاکټران د دې وړتیا لري چې د وارث شوي وړاندیزونه او د سرطان د ودې خطر ارزوي، ناروغ د جینونو میراث په اړه معلوماتو سره د خطر کمولو او جینیکي معاینو ته وړاندیز کوي. دا مهمه ده چې ناروغ ته تشریح کړئ چې د کورنۍ د سرطان ټولې قضیې د وړاندیز شوي پیژندل شوي جین میراث سره تړاو نلري - ډیری یې تراوسه نه پیژندل شوي. د خطر ارزونه د سرطان خطر ممکن د سرطان خطر لوړولو کې ستونزه وي. دا باید په داسې ډول ترسره شي ځکه چې د ناروغانو ډیری اندیښنې سبب نشي. دا هم ستونزمن کار دی چې ناروغ ته تشریح کړي چې د هغه سرغړونې څخه چې د سرطان خطر یې لږ دی. د بیلګې په توګه، یوه غلطه خبره ده چې د ناروغ ناروغۍ د سینې سرطان سره یو ګروپ د دې ناروغۍ لپاره د زیات خطر سره مخ دی. که د مور ناروغۍ قضیه په کورنۍ کې وي او تومور د نارینه وو وروسته راڅرګند شوی وي، د خلکو په پرتله د سینې سرطان د ودې خطر خورا لوړ نه دی. د ناروغ یا ټول کورنۍ لپاره مدیریت پلان د متقابلو سرطان د میراث احتمالي ارزونې ارزونه په وروستیو پایلو پورې اړه لري د جین وړاندیز وړاندې کول او د ضعیف تومور د پراختیا خطر.
د داسې ناروغانو د مدیریت څلور ساحې شتون لري (لومړی دوه هم د منځني خطر په حالتونو کې هم کارول کیدی شي):
- د سرطان لپاره سکرینګیر - په ماماگرافی کې د سینټ تیمورونو او د ډنمارکوپیپي خارجولو لپاره د ډنمارک سرطان معلومول؛
- د ژوندانه بدلون - یو روغمن متوازن غذا او غیر سګرټ څکونکی.
- جنتيکي شننه
- مخنیوي اقدامات.
مخنیوي اقدامات
هغه ناروغان چې د ميراثي سرطان سنډروم ډېر لوړ خطر لري د اسټراليا او د ژوندانه د بدلون بدلونونو برسيره جينيکي شننه، او د مخنيوي تدابير نيول شوي دي. پدې کې ممکن د راتلونکو غړو د سرطان د مخنیوی لپاره د BRAP1 / 2 جینونو او کنډووم (په لوی لوی انسټینټ کې له منځه وړلو) د FAP جینونو په انتقال کې د افیولوټیک ماسټریټ (د مور غلبیو لرې کول) او ایوورورټومی (د تاوونو لرې کول). د سرطان لپاره د ځینو جینونو وړاندیزونه د انفیکشن موندلو لپاره، دا ممکن د وینې ځانګړې آزموینه ترسره کړي. ملتونه اکثرا په بشپړ جین اغیزمن کوي، او د بیالبیلو کورنیو لپاره د جینیکیک بدلونونو مختلف ډولونه ځانګړتیاوی دي. په ځینو ځانګړو قومونو کې د یو خاص متقابل عمل کولو تمرکز شتون لري. د کورنۍ د ټولو غړو لپاره جینیکیک ازموینه وړاندې کیږي، نو اړینه ده چې د کورنۍ بدلیدلو ډول وپیژني. د دې لپاره، د وینی ازموینه په لمړی توګه د کورنۍ غړی لخوا ترسره کیږي چې مخکې له مخکې سرطان اغیزمن شوی. یوځل چې د کورنۍ بدلیدلو طول وټاکل شي، دا ممکنه ده چې د نورو ټولو خپلوانو لپاره جینیاتي تحلیل ترسره کړئ. له بده مرغه، دا اکثرا داسې واقع کیږي چې د کورنۍ یو شمیر غړي د سرطان سره ژوند نه کوي او دا د جنیتي ازموینې ترسره کول امکان نلري. په دې حالت کې، د پاتې پاتې کورنۍ مدیریت د متقابل میراث احتمال ارزولو لپاره محدود دی.
د جینیاتي تحلیل پایلې
جینیکي ټسټ یوازې باید د بشپړ جینیاتي مشورې سره ترسره شي، په داسې حال کې چې پایلې بیا پیلوي او د عکاس لپاره وخت برابروي. مشورې د ټولنیز او انفرادي اهمیت په اړه د مثبت یا منفي ازموینې پایلې په اړه بحث کوي. مثبتې پایلې به د ازموینې شخص او د هغه د کورنۍ غړو لپاره منفي رواني پایلې ولري. دا کولی شي منفي ټولنیزې پایلې رامنځ ته کړي، لکه د یو ژوند ژوند بیمه کولو یا د دندې موندلو کې نا امني.
په ماشومانو کې جینیکي ټسټ
ماشومان تل د دې لپاره هڅول کیږي چې په زړورتیا کې د سرطان د پراختیا احتمالي جین پیژندلو لپاره جینیکیک ازمایښت کاروي. دا څیړنه یوازې په هغه وخت کې ترسره کیږي چې پایله یې د ناروغ مدیریت اغیزمن کولی شي، د بیلګې په توګه، د PA-PA سنډومر کې. په داسې حالتونو کې، د متغیر جین انتقالونکي تیوروډیډومیټومی د 5 څخه تر 15 کلونو کې وړاندې کوي، کوم چې په بشپړه توګه د تایرايډ سرطان منځته راوړل نه دي.