که یو نوی زېږېدلی کارپوزیک په یوه قطار کې دوه ساعته وغږیږي، یا که یو درې کلن زاړه سړي دمخه مزایده وي، مور یا پالر په خندا سره په یو بل سره اعالن کوي: "دا ټول ستاسو کورنۍ کورنۍ دي!" په واقعیت کې، جینز پریکړه کوي که ټول نه وي، بیا هم. په همدې توګه، د وېښت رنګ، د سترګو کټ او د بدن اساسي قانون او حتی د ځینې ځانګړتیاو ځانګړتیاوې، یو سړی، په زړه پورې یا ناڅاپه توګه وي. خوشبختانه یا بدقسمتی سره، یو څوک لا تر اوسه نشي کولی (د خلکو کلینګ او د "خدای پاک" په لټه کې مداخله د نوی ژوند د زیږون په پړاو کې د قانون لخوا منع کیدی شي). په هرصورت، داسې قضیې شتون لري کله چې د جینیکستانو مرستې پرته د صحتمند ماشوم ظاهره پوښتنه د لویې پوښتنې لاندې ونیول شي ... نو، د "جینونو واکمن" لیدنه، مور او پلار اوه دلیلونه لري ...
.1 د امیدوارۍ لپاره چمتو کول
اوس ډیر ځوان ځوانان، اوس هم یوازې د راجستر دفتر ته اپیل وړاندې کوي، د دوی د کورنۍ د مینځلو مینځلو مینځلو لپاره د وخت وخت پالن کوي. که څه هم کله چې دا وخت راځي، راتلونکي مور او پلار خورا اندیښمن دي چې د زدوک نښه یې د دوی ماشوم باید د مکرر (شعر، Aquarius ...) او د غوښتل شوي پیاوړی یا ښکلی جنسی استازی وي. د وینې تحلیل په اړه یا د جینیاتیکست سره مشوره وشي، د قواعدو په توګه، وینا نه کوي. یا دا ځي، که چیری د حاملۍ یا حمل حملۍ سره مخکی ستونزی شتون ولری. ولی د جینیسیست معالج دفتر پریښودل کیږی؟ ډار؟ په یقین سره باور. په هرصورت، په واقعیت کې، په جینیتي مشورې کې هیڅ ډول ډار شتون نلري، مګر ستاسو په منځ کې، د امیدوارۍ په اړه د "بې رحمه کیسې" ډیری ډیری په منځ کې، د خوندیتوب په اړه هیڅ ډول علت شتون نه لري.
جینیاتیست به یو تعقیب جوړ کړي، دا معلومه کړي چې ستاسو کورنۍ د مریضې ناروغیو لپاره خطر لري، او سپارښتنه کوي چې تاسو په راتلونکی ماشوم کې د جینیاتی ناروغیو احتمالي مخنیوی لپاره د اړین مطالعې ترسره کول. دا داسې واقع کیږي چې حتی مور او پلار چې د میثاق له نظره خوندي وي کولی شي د "بې برخې کولو" او د هغه ماشوم چې روغتیا یې وي، داسې ښکاري چې هیڅکله ګواښ نه کوي، د ډیرو بهرنیو فکتورونو تر اغیز لاندې، د زیږون ضد سرغړونو سره مخ کیږي. له همدې کبله، د جینیاتیکست دنده یوازې نه یوازې د مور او پلار په اړه د مریضانو په اړه پوښتنه کوي، بلکې دا معلومه کړي چې ایا د احتمالي مور او ډزو په ژوند کې کوم ناوړه اغیزې شتون لري چې کولی شي د خپل زیږون ماشوم روغتیا باندې اغیز وکړي) د بیلګې په توګه، راډیډیټیک نمونه، د کیمیکل ریجنټ سره کار او داسې نور)، او د یو یا بل ناروغۍ سره د ماشوم د زیږون احتمال معلوم کړي. له بده مرغه، هغه روغ پالر چې د ماشوم پلان جوړوي اوس هم په جنایتکارانو کې ډیر لږ کمښت لري، او په حقیقت کې، د میډسټټیسیک د وینا سره سم، حتی په یوه روغ صحبت کې حتی د کوچوموس ماتولو سره د ماشوم خطر 5-10٪ دی. که چیرې کورنۍ پدې شمیر کې نه راځي، نو دا خورا کوچنی ښکاري. او که چېرې وي
.2 د ماشوم پیژندلو یا د امیندوارۍ (په غیر معمولي پیښو کې د اخته کیدو لپاره) ستونزمنه ده
ځینې وختونه د دې کورنیو لپاره جینیکسي دفتر تیره بیلګه ده. دوی هغه ته ځي، چې دمخه یې په عملی ډول بې امیدۍ حالت ته رسیدلی. د سټیټايټس پیاوړي دي، او که ښځه د اوږدې مودې لپاره ماشومان نلري یا منظم اختالف شتون ولري، خپلوان یې په ښځینه تور کوي ... ترټولو ناوړه خبره دا ده چې ښځه پخپله باور لري چې هغه د روغ ماشوم څخه نشي توانیدلی او د ځان د خوشې کولو څخه محروم شي مور. اکثرا ستونزه، ټوله ستونزه دا ده چې په جنین کې د جینیاتي انډولیت) هغه مور چې د مور او پالر د جنسي حجرو له خوا رامینځته کیږي (د جنین د هګۍ فلایع او ردول د پراختیایي وختونو په لومړیو وختونو کې) د تصور وروسته په لومړیو ورځو یا ساعتونو کې (. او دا کیدی شي حتی د میاشتې په ځنډ کې حتی نه وي او ممکن د امیدوارۍ نښه نښې وي. ځینې وختونه ملګری کولی شي د څو کلونو ازموینه وکړي او د امیندوارۍ د نشتوالي او یا د تاو تریخوالي درملنه وکړي، پرته له دې چې د ناکامۍ اصلي لامل د جینیاتي عواملونو څخه وي. په طبی جینیکیک مرکز کې معمول مشورې او د امیندوارۍ په جریان کې د جنیتي ازمايښتونو لیږد به ترټولو ناڅاپه وضعیت روښانه کړي او د شخړو حل کولو کې به مرسته وکړي. د دې هدف لپاره، احتمالي والدین معمولا د کاریو ډول ټاکلو لپاره د وينې معاینه وړاندې کوي. او د کروموزوم استخدام مطالعه دوه اړخیزه معامله ده، ځکه چې ماشوم د مور څخه کروموزوم نیمايي اخلي، او دویم - د پوپ څخه.
.3 د راتلونکی مور عمر - د 35 لپاره او اوسیدونکي - د 50 لپاره
دا باید په پام کې ونیول شي چې که څه هم د عصري میرمنو زیږون عمر 40 کاله زیاتوالی موندلی او زاړه کلمه "د پخواني عمر" له 25 کلنۍ څخه د میندو لوی عمر لپاره د حتی ډاکټرانو ویجاړ تجربه لري، د وخت کورس غیرقانوني دی - ښځینه هګۍ زاړه کیږي. له بلې خوا، دوی د میرمنو بدن څخه لوی دی ... 4.5 میاشتې او په دې "جوړښت" کې د ماشوم ټول عمر په جریان کې ژوند کوي او پخته کیږي. Spermatmatoa په هر 72-80 ورځو کې تازه شوي. نو، دا واقع کیږي چې یو عمر لرونکی هګۍ د خپل عمر له امله تل د لوړ رتبه لپاره "مسؤلیتونه" سره مخامخ نه کوي - د عمر سره د متقابلو خطرونو زیاتوالی. جینیټیک د سختو احصایاتو سره کار کوي: د 900 جنراتورونو لپاره د 25 کلنو میرمنو لپاره یو ماشوم دی چې مخکې یې د 35٪ کم عمر لرونکی ماشوم سره د دې رنځولوژي سره مخ دی، له بده مرغه، درې ګڼې زیاتوالی ... مګر د ماشوم وزن 45 کاله او زاړه دی په خاصه توګه ځورونکي، ځکه چې د کروموزوم ماتول هره 24 نوي زیږیدلي نیولي. دا حقایق د مور په خواخوږۍ او وړتیا باندې هیڅ ډول ناباوره نه لري، څوک چې له 40 څخه زیات وي، امیدوار شي او ماشوم ولري. یوازې د ډیری تېروتنو څخه د مخنیوي لپاره، دا په جریان کې د جینیاتو څخه لیدنه او د سپارښتنو تعقیب اړین دی.
.4 د امیندوارۍ د کورس ځانګړتیاوې
امیندوارۍ پخپله د ازموینې په اړه د دوو فالکو لخوا اعالن کړې. مور د خپلوانو او ملګرو څخه مبارکي غواړي، د هغې د خواړو څارنه پیل کوي) هغه ناشونې چې ناشونی ده او د چاکلیټ یوه ټوټه، د ناپاک شوي چایانو څخه یوروټ او کریل (بدلوي، د مور او پالر لپاره یوه مجله اخلي او "د ښځو په مشوره" کې وړاندیز کوي. کله چې راتلونکی مور راجستر شوی (او د دې سره د امیدوارۍ له 8-10 اونۍ څخه ژر تر ژره د ارزښت وړ وي)، د نس ناستی-جنیولوژی به د هغه د ناروغیو، پخوانیو امیدوارانو په اړه د اوسنۍ امیندوارۍ په اړه پوښتنه وکړي. په یوه کلمه کې، لاندې دلیلونه کولی شي د جنینولوژست د پریکړې لارښوونه وکړي چې راتلونکي راتلونکې د جینیاتي ازمايښتونو لپاره وړاندې کړي:
• د راتلونکی ماشوم د مور او پلرونو څخه په میراثي ناروغۍ کې؛
♦ د پخوانۍ ماشوم ماشوم زیږیدلی چې پرمختیایي یا کروموزوم پیژندلوژي؛
• د راتلونکي مور عمر 35 کاله وي؛
♦ د مور او ماشوم په ترټولو اغیزه: که چیرې یوه ښځه د امیندوارۍ 12 اونۍ دمخه پیاوړې درمل یا حتی د غذایي موادو بشپړولو، یا الکولي مشروبات اخیستي وي. د وروستني فکتور په اړه، دا اړینه ده چې محتاط وي، په ځانګړې توګه که چیرې داسې وړاندیز وي چې یو ناپسند شوی تصور یوازې د ګوند څخه وروسته رامنځ ته شو، چیرته چې راتلونکې مور یا پلار د موټر چلوونکي و.
5. د الټراساؤنډ معاینه پایلې
لومړی ازموینه دا ده چې د عمومي منل شوي الټراسونونډ کلینیک لخوا په لومړیو 4-5 اونیو کې مخکې له مخکې تیر شي. په دې مرحله کې، ډاډه کولی شي ډاډ ترلاسه کړي چې د جنین هګۍ موقعیت لري، لکه څنګه چې تمه کیږي، د رحم په غایطه کې، یا د ناپاک "بې ځایه کیدو" شتون لري (د اکټوپي امیدوار خطر شتون لري).
دویم الٹراسراونډ باید له 11 څخه تر 14 اونیو پورې ترسره نشي، کله چې ډاکتر کولی شي او د ځینو غلطو غلطیتونو تشخیص ترسره کړي او هغه بدلونونه وپیژني چې ممکن ممکنه کروموسومال پیژندلوژي ته اشاره وکړي - او بیا ښځه جینیات ته لیږل کیږي. متخصص به په ډیر احتمال سره یوه بشپړه ازموینې تشریح کړي، د یوې طریقې کارولو څخه به تاسو ته اجازه درکړل شي چې د پلاسنټا څخه حجرې ترلاسه کړي او په سمه توګه د امیندوارۍ پرمهال د ماشوم کروموزوم سایټ تعین کړي) کوروریکیک بایپسي، امینتیس (. دریم (دوهم پالن شوی) الټراسراونډ د 20-22 اونۍ په ترڅ کې ترسره کیږي. پدې موده کې دا امکان لري چې د ماشوم، پښو، او د جنین د داخلي ارګانونو په پراختیا کې د ممکنه ویجاړونو پیژندلو په اړه د ویش تشخیص کړي. پدې مرحله کې ترټولو مهمه خبره حتی تشخیص نه ده، مګر د ماشوم په درملنه کې د درملنې یا د ماشوم د زیږیدنې ځانګړي کورس لپاره چمتو کولو فرصت، مخکې له دې چې د ماشوم بشپړې بیا رغونې ته د وروستنۍ درملنې غوره تکتیکونه مشخص کړي.
6. د بایوکیمیکل ازموینې شننه
که موږ له عادي راتلونکو میندو څخه پوښتنه وکړو چې دوی غواړئ د خپلو امیدوارانو څخه لیرې شي، ښایي ټول٪ 100 ځواب ووایي: "لاتین تحلیلونه." مګر دا، مګر د زړه پورې، د "زړه نازک حالت" نه ختمیدل کیدی شي، ځکه ځینې وختونه دا د وینی معمول ټیسټ دی چې خطرناکه عوامل څرګندوي. د ممکنه زیانونو شاخصونه د پلازما پروټین، الفا-فینپوپروټین او کوروریک ګونډوټروپروپین - هغه ځانګړی پروټین دي چې د جنینونو نسجونو لخوا تولید شوي. کله چې د پروټینونو تمرکز د راتلونکي راتلونکې په وینې کې وټاکل شي، ممکن ممکنه وي چې احتمالي سرغړونه د جنین په پراختیا کې شکمن شي. د دې ډول مارکرونو مطالعه په ځینو وختونو کې ترسره کیږي:
♦ د پلازما پروټین او کوروریک ګونډوټروپروپین کچه - د اخته کیدو په 10-13 اونیو کې؛
♦ Chorionic gonadotropin او alfa-fetopritote - په 16-20 اوونیو کې. د وينې معاينې چې مور د ښځو مشورتي لابراتوار کې ورکوي، د نسايي پوهانو سره يوځاى کيږي، څوک چې د اميندواری په جريان کې يوه ښځه لري. که چیرې د اندیښنې او اضافي آزموینې المل وي، په راتلونکي استوګنځي کې یا د تلیفون له لارې راتلونکی ډاکټر مور ته د جینیاتو څخه لیدنه او د جینیاتي ازمايښتونو د لیږد اړتیا په اړه معلومات ورکوي.
7. په لومړنیو انتاناتو کې حاد حالت
هو، دا انفیکشن ... مګر دوی، خوندور، کله ناکله د راتلونکي مور نه تیریږي، مګر، په برعکس، د هغه بدن ته "پټه" یا په پټ پټ حالت کې تر اوسه پورې، پرمختګ ته ادامه ورکوي. د دې دلیل - او د امیندوارۍ معافیت له امله کمزوري شوي، او د انفیکشن ناپیژندل شوي فایټس، او یوازې یو موسمي انفیکشن، چې له هغې څخه هیڅ څوک خوندي نه وي.
د امیندوارۍ په جریان کې ځینې ویروسونه (هیپس، رابیلا، سیتومومګالوفیرس، توکسپلوسموسس) د جنین د پراختیا خرابې سبب کیږي (ځکه چې دا ډول انتانات اکثرا د انترترینین په نامه یادېږي). دا د مشورې دمخه یا د مودې په لومړۍ اوونیو کې، کله چې دا هم ممکن وي د ماشوم پر نفوذ مخنیوۍ ممکن مخکې د ویروس کشف کولو لپاره د اسکرینګ آزموینې ترسره کول دي. که پایلې په دویمه یا دریم ټیمستر کې واقع شي - ټول به په افسوس سره پای ته ورسیږي.
ولې کروموزومیل غیر عادي ناروغۍ واقع کیږي؟
جینیټیک د دې پوښتنې ځواب ته پوهیږي. حقیقت دا دی چې د کروموزوم لپاره مناسب ټولنه یو جوړه ده. په عین حال کې، زما د مور او پلار د جنسی حجرو له مینځلو وروسته، د کروموزوم "جوڑو" سره ورته حجرو کې د نورو ویشلو پروسه په 23 میاشتو کې او 23 ډوډۍ لري. مګر دا پیښیږي چې دریم کرومیوموم د "خپل دالیلونو" لپاره پیژني - او داسې درې (سائنسي، Trisomy) د زیږون له اختلاطاتو څخه شمیرل کیږي. په هر حالت کې، عصري درمل دا ظرفیت لري چې دا نیمګړتیاوې په مخ کې وپېژني. او دا د امیندوارۍ په جریان کې د جینیکیک ازموینې کې مرسته کوي. نو د تشخیص د دې طریقې څخه ډارې مه کوئ - او روغ شئ!