په ماشوم کې هپ ډیسپلاسیا

د احصایې په اساس، د دریو سو نوی زیږیدلي ماشومانو مور او پالر د دې ستونزې سره مخ دي. دا په دې معنی ده چې په ماشوم کې د هپ ګډ ډیسپلایزیا یو نزدې ناروغي ده.

د "ډیسپلاسیا" اصطالح الندې د ډاکټرانو معنی د ګډ کټګوري پراختیا ده، چې د هغه د کار خنډ ګرځېږي او د هپ د اوږدمهاله بې ځایه کیدو المل ګرځي.

دا روښانه ده چې د ناروغۍ په نشتوالي کې دا ډول ناروغۍ ښه نه ده. د چټکو تاوتریخوالی، په هپ کې د درد درد او د معیوبیت لوړ خطر - دا د نظرایډیز ډیسپلاسیا پایلې دي. نو له همدې امله ټول مور او پلار د دې ناروغۍ لومړی نښانې پیژني او د اتوپایډیسټ لپاره د وختونو لیدلو اهمیت پوه شي. یوازې ابتدايي تشخیص او مناسبه درملنه به د پیچلو پیښو څخه مخنیوي کې مرسته وکړي!

دلیل څه دی؟

په ماشوم کې د هپ ګډ ګډ ډیسپلیسیا په اړه د متخصصینو عمومي نظر لاهم شتون نلري. د یوې نسخې له مخې، اصلي لامل د مصنوعي نسجونو پرمختیایي نیمګړتیا د امیندوارۍ په لومړیو پړاونو کې (لومړنۍ 2-3 میاشتې) ده. د دې لپاره چې غیر منفي چاپېريال، زهرجن مايعاتو او ځینو انتاني ناروغیو سره مخ کیږي.

د بل نظر په نظر کې نیولو سره، د لوړې کچې اکسیټیسین، هورمون چې د کار د پیل سبب ګرځي، د مچونو د جوړېدو په اړه عمل کوي. د دریم ټیمستر راټیټولو لپاره، اکسیټیسین د جنین فزیک عضلات د سر زیاتوالي کوي، ځکه چې په پایله کې د هپ سره نښلول په تدریجي توګه وده کوي. ښایي دا د نجونو په منځ کې د ډیسپلایزیا د زیاتیدلو لامل وي (د هلکانو په پرتله 5 ځله ډیر ځله)، چې د مور د هورمونول پس منظر لخوا ډیر احتمال لري.

بیا هم د ویټرو فزیکي موقف کې د خطر خطر زیاتوي او اوږدمهاله کارګران) د برچ پریزنټشن (کې.

د ډیسپلایسیا تمایل اکثرا وارث شوي وي، نو که ستاسو یو خپلوان مخکې له دې داسې قضیې ولري، نو تاسو باید مخکې له مخکې د تشخیص په اړه فکر وکړئ.

پام وکړئ

شکمن مور او پالر پخپله ځانونه کولی شي، حتی د اتوپایډیسټ سلا مشوره مخکې هم. ډیری وختونه دا د ناروغۍ د سخت ډول سره رامنځ ته کیږي، کله چې د فورور مشر په بشپړه توګه د مشترکه جیو څخه لیږدول کیږي. په ډېرو نرمو حالاتو کې، د ډیسپلاسیا شتون یوازې د یو متخصص لخوا ټاکل کیدی شي، ځکه چې د هپ مشترکه بیړنۍ او مخنیوی مخنیوی پخپله بهر په عموم ډول څرګند نه کوي. اصلي ځانګړتیاوې:

د هپس د حرکت خوځښت محدودیت، اکثرا ماشوم د پښو د اخیستلو په وخت کې ژړا پیل کوي

یو بل

د مغازو او ګلوټال فولیو ډډه (انسجامیت)، کوم چې د زیانمن شوي اړخ په اړه نور هم څرګند شوي.

مګر په یو ماشوم کې د هپ ګډ ډایپپلیسیا کې یوازې د اعراض شتون شتون د ناروغۍ مطلق نښه نده او کیدای شي د عضلاتو سرغړونې نتیجه وي.

د بې ځایه کیدو په صورت کې، د هپ مشترکه عملیات خپل فعالیتونه له السه ورکړي، او اغیزمن ټیټ لنډ دی. د "کلک علامه" شتون لري - د ښځینه سر په څیر د ګډ سطحې څخه کله چې د ماشوم پښې د پزې او هپ ملګرتیا کې خیمه کیږي، او همدارنګه هغه الر چې کله ضربه کیږي.

وخت مه هیروئ!

که د ژوند په لمړیو شپږو میاشتو کې ډیسپلاسیا تشخیص نه شو، نو د ژوبل ګډ پرمختګ - لیږد نور هم لنډ دی، د فزیکي ("بت") چټ یا یا د داخلي شخړې پیژندل کیږي) دوه اړخیزه اختطاف سره (.

ډیسپلپلیا تشخیص اکثرا په روغتون کې ترسره کیږي. که دا پیښه نه وي (پدې وروستیو کې، الټراساؤنډ یوازې هغه مهال ترسره کیږي چې ستونزې شتون ولري)، بیا مور کولی شي د ماشومانو د ناروغۍ غوښتنه وکړي ترڅو آزموینه ترسره کړي. دا د ماشوم د روغتیا لپاره خوندي دی او د تشخیص لوړه کچه تضمینوي.

حتی که چیرې یو الٹراسراونټ یوه لارښوونه نه وي موندلې، په یاد ولرئ چې یوازې د ارتونپیدست او پالن شوي ازموینې لخوا یواځې دوامداره څارنه به له ماشوم سره د ممکنه ستونزو مخه ونیسي.

د اتوتوپیسستسټ لومړی لیدنه باید د 1 میاشتو نه وروسته ترسره شي، نو د هپ مشتری اړین الټراسونونډ ترسره کیږي. دا د ډیسپلایسیا لومړنی تشخیص لپاره د لازمه حالت دی. بیاکتنه د دریم میاشتو په پایله کې ترسره کیږي، بیا ډاکتر کولی شي د ایکس رے مشوره وکړي. دا د الټراساؤنډ په پرتله ډیر معلومات لري. د هپ مشترکه د تشخیص لپاره ترټولو ستونزمن، چې نږدې نږدې نه ښکاره کوي او یوازې په X-ray کې لیدل کیدی شي.

د یاتپیوپیست څخه د مخنیوی پاملرنې لپاره دا جدي توه واخلئ - د ازموینې وخت ناڅاپي نه دی، هر یو د ماشوم په پراختیا کې د مهمو مهمو مرحلو سره تړلی دی.

که د ماشوم ژوند په لومړیو 3 میاشتو کې ډایسپلپلیس وموندل شو، بیا وروسته د درملنې کورس) د یوې قاعدې په توګه، د 6-8 میاشتو پورې (د ګډ کاري ظرفیت په بشپړ ډول بیا رغاول شوی او لرې پرتو پایلو شتون نلري. مګر دا یوازې د ابتدايي کشف او مناسب درمل سره امکان لري.

کوچني ماشوم، د ډیسپلاسیا درملنه آسانه ده. نو د بیلګې په توګه، د لومړیو دریو میاشتو ماشومانو کې، په ګډه په ګډه بیرته راګرځول کیدی شي، په دې شرط چې پیډیډیل تل په سم مقام کې وي. له همدې امله د دغې ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې د درملنې اصلي میتود یو وړیا سټیلل دی، په کوم کې د ماشوم پښې په کمزوري حالت کې دي.

په دې برخه کې، په آسیا او افریقا کې د هیوادونو تجربه، چیرته چې میندې په دوديزه کچه د خپلو ماشومانو په واسطه یا د دوی د پښو شا او خوا سره مخ کیږي ډیری وختونه دي.

د ډیسپلپلیا قضیې دلته لږې دي، ځکه چې ملګرتیا د عادي پرمختیا لپاره د غوره شرایطو سره چمتو کیږي. له بلې خوا، په اروپایي هیوادونو کې، دا د نوو زیږونونو لیږد لپاره بسیا ده (د یو بل په وړاندې د پښو ټوټه کول) - په دې پوست کې، حتی د ملګرتیا د پورتنۍ پرمختیا ترټولو غوره ترین ډولونه د ډیسپلاسیا د جوړولو المل ګرځي.

د هری ازادۍ!

ډاکټران پدې باور دي چې وړیا خوځښت نه یوازې نه یواځې د بې ځایه کیدو اجازه ورکوي په لومړي مرحله کې ځان بیرته راولي، بلکه د پیچلو پیښو مخنیوي کوي، د پیچلو پرمختګونو مخه نیسي. د وړیا خوځښت معنی دا ده چې د ماشوم پښې باید تل په کمزوري حالت کې وي، مګر په عین حال کې د حرکت حرکت کافي آزادي لري. د لاسته راوړلو لپاره ترټولو اسانه لار د ډایپټ او ډیزاین وړ ډایپر سره ده: په ماشوم باندې د پاک ډایپر د نصبولو وروسته، یو ډیزاین ډایپر په هغې باندې مینځ ته راځي، په پراخه بډ کې پوښل شوی، ترڅو ماشوم د پښو سره یوځای نه شي. په دې موقف کې، کوچنی ناروغ باید په ورځ کې 24 ساعته وي. ډیری وخت، دا ډاکټر د درملنې مسایل او ورځني جمناسټیسټونه شامل دي) په شمول د پوټکونو کې د غنمو سرکلر حرکتونه (. د ډیری ډیزاینونو ډیری قضیې (د تودوخې، مخکې د فزیکي سر بې ځایه کیدلو سره مخکې پریښودل)، دا درملنه بسیا ده.

وخت نه درلود ...

مګر که د ژوند په لومړیو 3 میاشتو کې درملنه او مخنیوی ونه کړای شي، د یو ډیر جدي او اوږدې مودې درملنې ته اړتیا ده چې په بشپړه توګه بیرته راشي. د غیر پېژندل شوي ډاسیپلاساسیا خطر دا دی چې د یوه کوچنی هډوکي ډیر لچک لرونکي دي او د عمر ځانګړتیاوو له امله د مختلفو اختطافاتو تابع دي. د ماشوم کنکال په دوامداره توګه وده کوي، مګر دا فکتور د پراختیایي خرابوالی لپاره خورا لوی تاکید کوي. د ژوند په لومړیو میاشتو کې ډیری ډډونه (د هپ په شمول) د ډیری کارتلینګ نسب نسب لري، او د هډوکو په ګډ کې هر ډول سرغړونه د جدي نیمګړتیاوو رامنځته کول دي. د ناروغۍ د پرمختګ مخه نیولو لپاره، تاسو باید د ګډ ټولې برخې برخې ته د بیرته راستنېدو لپاره بیرته راشي. د دې کولو لپاره، دوی عموما د تختې ټایټ مختلف ډولونه کاروي، دوی د ماشوم پښې په سمه توګه په سمه توګه ساتي. د دې لپاره مننه، یو څه وروسته وروسته ګډ په تدریجي ډول "ثابت" دی او په سمه توګه پرمختګ ته پیل کوي.

د دوه-3 میاشتو په عمر کې، ایکسریټونه معمولا د کوچنیو ناروغانو لپاره د شکمن ډایپلاساسیا سره نه ورکول کېږي، حتی د ناکرار شوي تشخیص سره سره دا د درملنې یو کورس تعقیب کولو لپاره رواج دی. د نرم خپریدونکو ټرونو کارول، د جیمنیکسټیک کورس، د تښتونې سرکلیک حرکتونه او د ګلوټوس عضلاتو مسایل. د فزیوتراپي طریقې سره د کان کیندنې او مساج سره ښه والی، د بیرته راګرځیدو چټکتیا.

د ټرونو پراخول، په یاد ولرئ چې د دوی ډیزاین باید د ماشوم پښو د ازاد حرکت سره مداخله ونلري، بلکه د درملنې اغیزمنتیا کمه شوې. دا د نامتو جوړښت پرته د ډاکټر اجازه پرته له منځه وړل ناشونی دی، د ملګرتیا ثابت ځای باید په سمه توګه وساتل شي. د ناروغۍ د نرمو شکلونو په صورت کې، د وینې تییر یوازې د خوب په وخت کې ماشوم کې پخیږي. د درملنې پریښودلو پریکړه د ډاکټر لخوا د ایکسری ډیری مطالعاتو او نښې نښانې په پایله کې کیږي.

که چیرته د 2-4 اونیو درملنه وروسته له دې چې د بې ځایه کیدو هیڅ ډول تعدیلات نه وي، مګر د ښځینه عضلاتو آرامۍ پوره کول، په عین حال کې د مسلسل جریان سره په ترکیب کې ډیر سخت تعدیل شوی دی. د دې لپاره، د پلستر پواسطه تطبیق کیږي، کوم چې د ماشوم د هپ ترکیبونو په بشپړه توګه مینځ ته راځي او په صحیح زاویه کې خولې پاتې کیږي. دا ډول علاج د ډیسپلاسیا د سختو فورمو یا ناوخته تشخیص په صورت کې را استول شوی، کله چې نرمه طریقه نوره اغیزمنه نه وي. نو له همدې کبله یو ځل بیا غواړم د مور او پلار پاملرنه د لمړني ازموینه اهمیت ته واړوم: په لومړیو 3 میاشتو کې د ډایپلوزیا کشفولو کې، د 95٪ ماشومانو په بشپړه توګه د درملنې په 3-6 میاشتو کې د هپ جوړو بشپړول ترالسه کیږي.

ډیری اوږدې مودې درملنه ډیری او تکړه ښکاري، اکثرا مور او پلار هڅه کوي چې نور اغیزمن میتودونه ومومي او ... البته غلطي وکړي. نرمه مرحله - د ماشوم لپاره د موقف درملنه ډیره اغیزمنه ده، البته، د انسټیکشنیا لاندې د یو بند بند تړل، چې کله ناکله کولی شي سخت اختلاطات رامینځته کړي.

څارنه لازمي ده

د ژوند د لومړي کال په پاى کې، ټول کوچنيان بيا يو اوتيپپوډي سروجن سره د ورځني معاينې څخه تېرېږي. بیا په اصولو سره ډیری ګروپونه توپیر کوي:

هغه ماشومان چې ډیسپلپلیا لري کوم چې درملنه یې نه ده کړې؛

ماشومان د سختو سره، د ډیسپلایسیا فارمونو ناسم ډول اصالح کړي؛

ماشومان د بقایا ډیزپلیسس سره.

هر ماشوم، که اړتیا وي، نور درملنه کیږي - محافظه کار (مساج، جمناسټیسټ، فزیوتراپی) یا جراحي مداخله. که چیرې د "غیر منلو وړ بې ځایه کیدنې" تشخیص تصدیق شي، نو بیا عملیات ته اړتیا وي - د انسټیټسیا لاندې د ګډ پرانیستي ځای کیدلو اړتیا.

که بې ځایه کیدونکي د محافظه کار میتودونو لخوا اداره شي، په جریان کې ګډ عملیات ندي ترسره شوي، مګر کله ناکله یو اضافی عملیات اړین دی چې د ګډ ثبات (ثبات) سره مرسته وکړي. ډیری وخت، دا ډول مداخلې په دریو کلونو کې په ماشومانو کې ترسره کیږي، کله چې د ماشومانو ژوندیزم د انسټیټسیا برداشت کول اسانه وي. مګر د ګډ جراحي درملنه باید ژر تر ژره ترسره شي! نو له همدې امله، د 12-13 میاشتو په ترڅ کې د ګډ جوړیدو لپاره خورا غوره ده، کله چې ماشوم حرکت کوي.