د څیړنې عصري میتودونه ممکن د کروموزوم په کچه د هغه روغتیا حالت معلوم کړي - حتی د مور د زېږېدو په حال کې. د لومړنی تشخیص ګټی کومې دي، آیا دا د مور او غیر زیږیدلي ماشوم روغتیا لپاره خطرات په ګوته کوي؟ د راتلونکی ماشوم لنډیز مطالعه به مور ته اجازه ورکړي چې ډاډه احساس وکړي چې د هغې ماشوم روغ دی.
د امیندواره میرمنو لومړنی پیژندل
هره کورنۍ چې د ماشوم تمه لري ستونزې او شک لري. د دوی د مخنیوي لپاره، د راتلونکي والدین ډاډمن کولو لپاره، د لومړني ابتدايي سکینګ کولو وخت په وخت کې ممکن او په شعور سره ترسره کیدی شي. دا څه دي؟ د ډاکټرانو لپاره، "ابتدايي" کلمه د "ابتدايي" اصطالح لخوا تعریف شوې ده. "سکریننګ" د انګلستان څخه راځي ترڅو د اسټرالیو سکرینت او ژباړې "سټینګ" کې وي. د تشخیص دا طریقه په تیرو 25 کلونو کې په نړۍ کې کارول شوې ده. دا موخه د امیندوارو میرمنو شمیره په سمه توگه د هغو کسانو غوره کول دي چې د لومړنیو لومړنیو سروې ته اړتیا لري. د کرومیوموم په کچه، دا طریقه تاسو ته اجازه درکوي چې مشخص کړئ: ستاسو د زیږون ماشوم روغتیا څه ده؟ سکینګ کولو لومړنۍ موخه ده چې د ډیری عام زیږیدنې رژیمونو مخنیوي وکړي: د ټیټ ناروغۍ، د تنصیب تنفس نیمګړتیاوې (هایډرویسفیلس، د رالوید هارډ هینیا، او نور)، د پوستکي د سر دیوال ټپونه، د سینما د زړه ناروغۍ، د ځوانو نری رنځ، او یو څو نور په عادي حالاتو کې جنين. ولې لومړی د لیست ناروغي په دې لیست کې راځي؟
د نویو زیږونونو تر منځ د ډیری وختونو په پرتله، په اوکراین او روسیه کې د هغې تعدد د 750 - 800 زیږیدنو لپاره یو قضیه ده. د ماشوم د راتلونکي لومړنی مطالعه په لومړي مرحله کې د ناروغۍ سره مبارزه کې مرسته کوي.
هر امیدواره ښځه چې د دې پوښتنې په اړه فکر کوي: آیا زما ماشوم روغ دی؟ حامله، په عمدا سره په بدن کې مداخله ردوي - او خپل او ماشوم، یا هغه څوک چې د امیندوارۍ په منځ کې خنډ نشي کولی، حتی که د ماشوم روغتیا کې ناامني شتون ولري حتی.
د غیر زیږون ماشوم په پراختیا کې ډیری سرغړونې یوازې د 11 اونیو حملې وروسته د امیدوارۍ موندلی شي.
کله چې په لومړي ټیمستر کې) د 14 اونیو پورې (په نښه کول ترسره کول ، تشخیصی درستیت نږدې 90٪، او په دویم) 15-16 اونیو کې (- 60٪.
په بشپړ ډول په ماشوم کې د کروموزوم خساره موجودیت تایید کولو لپاره، یو انکسي کړنالره باید په چټکۍ سره ترسره شي) په بشپړ ډول تشخیص لپاره لارو چارو، په شمول د مور او ماشوم روغتیایی مداخله (، حتی د سکینګ کولو پایلې پرته. عادي پايله د صحي ماشوم د زېږېدو لپاره 100٪ تضمين ندی. تاسو ولې کمپیوټر محاسبه ته اړتیا لرئ؟
د ماشوم د راتلونکي څخه مخکې د ماشوم د راتلونکی څیړنې او پایلې ارزونه پرته له کمپیوټر پرته د ماشومانو د زیږون خطر د کروموسوم غیر غیر معمولاتو سره حساب نه دی. له بده مرغه، ځینې ناروغان په لابراتوارونو کې آزموینې اخلي او د پایلې سره ډاکټر ته راځي پرته له دې چې خطر یې محاسبه کړي. په داسې وضعیت کې، دا ارزونه ناشونې ده چې دا ارزونه د مور په خطر کې وي که نه.
او دا خطرناک نه دی؟
د راتلونکی ماشوم لپاره د سکرینګ طریقې او د ابتدايي ماشوم لومړني مطالعې په بشپړه توګه خوندي څیړنه ده. د امیدوارۍ په مختلفو وختونو کې سکریننګ ترسره کیږي. په اوسني وخت کې، دا په څرګنده توګه ثابت شوی چې د امیندوارۍ په لومړي ټیم کې د کروموزوم ناروغیو لپاره د ابتدايي شاخصونه د 11 څخه تر 14 اونیو پورې خورا اغیزمن دي. د لارې په توګه، د جدی عمر عمر باید د تصور د متوقع تاریخ څخه نه ارزول کیږي، مګر د تیرې میاشتې د لومړۍ ورځې څخه. د لیدلو ټول شاخصونه د کمپیوټر ځانګړی پروګرام ته ننوتل کیږي، کوم چې د ښځینه عمر، وزن، د پخوانیو امیدوارانو او زیږون تاریخ هم شامل دي. له دې وروسته، د کمپیوټر پروګرام د ماشوم د کروموسوم غیر غیر معمولاتو سره د انفرادي خطر احتمال کوي. او که چېرته لوړ وی، نو داسې ډاکټران کولی شي د نازیانو کروموزوم سایټ ټاکلو لپاره د دې نور درست میتودونه وړاندیز کړي: یو کورورییک ولا بیوسسي، امونیتیک مايع او سینډ پوسینسیس سره امونیسنسس) په دې حالت کې، د ماشوم نبل رنګه معاینې معاینه کوي.
د راتلونکي ماشوم د تشخیص او ابتدايي مطالعې کومې لارې غوره کول دي؟
د کلیو د شورا مطالعه (راتلونکی پلاسیټا). دا د امیندوارۍ د 10 اونیو څخه ترسره کیږي. په لومړیو مرحلو کې د ناروغۍ موجودیت / شتون نشتوالي ته اجازه ورکوي. د سقط لوړ خطر (2 - 3٪). هغه ناروغان چې د ماشوم سره د کروموزوم غیر عادي ناروغیو سره د لوړ خطر سره مخ وي.
د تشخیص امونسسیس
دا د امیدوارۍ 16-17 اونیو کې ترسره کیږي. د انټرنېټ مايع کې "فلوټ" د فينل حجرې معاينه کيږي. دا امیندواری د امیندواری ساتلو لپاره خوندي دی، د افترایی خطر 0.2٪ څخه زیاتوالی نلری. A د امیدوارۍ کافی اندازه موده. دا پایلې ترلاسه کولو لپاره 2-3 اونۍ وخت نیسي.
ناروغان د کروموزوم غیر عادي ناروغیو سره د ماشوم د منځنۍ خطر سره مخامخ دي.
څوک د سنډسنسیس سپارښتنه کوي
د فزیکي وینې معاینه. دا د 20 اوونیو څخه زیات نه دی. د پایلې ترلاسه کولو موثریت حتی د امیدوارۍ په وروستیو کې تر ټولو غوره دی. له دې امله د پیچلو خطرونو خطر خورا کم کارول کیږي. میندې د کوچوموس سره د کروموسومیل غیر غیر معمولاتو سره د لوړ خطر سره مخامخ دي.
د مور او ماشوم لپاره د راتلونکي ماشوم د ابتدايي مداخلو او ابتدايي مطالعاتو خطر څومره خطرناک دی؟
ډیری مطالعې د دې پروسیجرونو خوندیتوب تاییدوي، دا په ډاګه کوي چې ډاکټر خورا لوړ وړ دی او د مطالعې په وخت کې هیڅ توپیر شتون نلري. که، د امیندوارۍ په جریان کې، پیچلتیاوې رامنځ ته کیږي، ډاکټر نشی کولی د تاوان اخیستلو مخه ونیسي.