د جنین د جغرافیه ناسم معلومات

ځینې ​​وختونه داسې کیږي چې ماشوم د بل چا په څیر زیږیدلی نه وي. د نازیانو اصلي خرابې پېښې کله ناکله د امیندوارۍ په جریان کې تشخیص نشي کولی. د ماشوم زیږون سره د ماشوم زیږون د ځوانو والدینو لپاره بدمرغۍ ده. عموما، دوی دا حقیقت په کلکه تجربه کوي او ځان یې د دې لپاره تورنوي.

د ماشوم په کورنۍ کې زیږون زیږون د ماشوم زیانمننې سره لا تر اوسه داسې حقیقت نه دی چې ځوان ځوان به هیڅکله د روغ ماشوم ماشوم ته زیږون ونه کړي. ستاسو ماشوم په کورنۍ کې واخلئ یا یې ورکړئ د ضمیمه مسله او د هر چا عزت. هر مور چې مور او پلار یې د نهو میاشتو لپاره په زړه کې لیږدوي، د پلار درد درد سره مخ کوي، د دې توان لري چې ماشوم پریږدي، هیڅ توپیر یې نه لري.

د نازېږېدلي ماشوم د فزيکي نښو له امله، افسوس، يو څوک خوندي نه دى. هر هغه څه چې د ژوند صحتمند ډول راتلونکي راتلونکی مور او پالر تر مشرۍ الندې نه وي، دوی هم د خطر ګروپ ته راځي. د احصایې په اساس، په نړی کې نږدې 5٪ ماشومان د نیمګړتیاوو او خرابیو سره زیږیدلي دي.

دا په پورته برخه والړ دی، ډاکټران هڅه کوي تر ټولو کوچنی کورنۍ د خپل متوقع ماشوم په اړه د بشپړ معلوماتو سره چمتو کړي. د عصري ډاکټرانو اصلي دنده د جنین د زیږون ناروغۍ پیژندل دي، ترڅو د هغې پراختیا لپاره امکانات رامینځ ته کړي.

د جنین مالیزمونه جنجالي دي او د انترراسینین د پراختیا په پروسه کې حاصل شوي دي. د جنین د خرابې نښې پېژندل خورا ستونزمن دي، ځکه چې دوی په خپلو څرګندونو کې د نه منلو وړ دي. دا تشخیصونه د لاندې متخصصینو لخوا اداره کیږي: د روږدو کسانو، جینیاتوس، نیونټولوژستانو.

د ناروغۍ ناروغۍ دا کروموسومیل ناروغی غیر معمولی نه دی، ځکه چې د Down Down Syndrome د 800 نویو زېږېدلو ماشومانو څخه زیږیدلی دی. د ښکته سینډوموم د کروموزوم په سیسټم کې د انتوني پر بنسټ والړ دی. د دې لاملونه تر اوسه پورې د کرومیومومونو پر ځای په 21 جوڑی ریپینس کې د کود شوي هګۍ پراختیا سره نه دي بشپړ شوي - 3 د هغه کسانو سره چې د ډوډ سډوموم د خوارځواکۍ او فزیکي غیر عادي ناروغیو سره مخ دي. او، هغه ښځه چې د ډوډۍ د سنډوم سره د ماشوم لرلو خطر لري.

فینیلیکونوریا. دا یو میراثي ناروغي ده چې د رواني غیرمعمومیتونو او د فزیکي پرمختګ سره سرغړونه ده. دا جنجالي ناروغي د فینیلیلینین د بې امین امینو اسید تبادله سره تړلې ده. دا ناروغي په ټولو نویو زیږونونو کې د ژوند په 5 ورځو کې وموندل شوه. که چیری ناروغی پیژندل شوی وی، نوی زیږون یو ځانګړی غذایی توضیح شوی دی چې د ناروغۍ پراختیا ته اجازه نه ورکوي.

هیمفیلیا دا نزدې ناروغي له مور او زوی څخه لیږدول کیږي. د دې څرګندونې د وینې بې تناسب دي، وینډوز ډیروي.

د جنډر پراختیا عمومي مشرانو د حملې په لومړیو پړاوونو کې واقع کیږي، که چیری جنین د مختلفو فکتورونو له امله اغیزمن شي، د بیلګې په توګه، تابعیت (ایکسریز)، د درمل لپاره پرته د یو ډاکټر (د ځانګړې حملې لپاره د حمل په لومړۍ میاشتو کې درمل اخلي)، څښاک، ناوړه عادتات د زهرجن موادو سره تماس.

همدارنګه، د نازېږېدلي ماشوم حساسيت ناسم دي: د زړه خرابي، اضافي ګوتو او توچيانو، "هګۍ" غوږ، د هپ بې ځايه کول.

کورنۍ د زیږون ماشوم خرابولو سره د ماشوم د خطر سره مخ دي:

- د میندو ناروغیو کورنۍ

- هغه ماشومان چې ماشومان د زیږون له اختالفاتو سره مخ دي؛

- هغه کورنۍ چې لا تر اوسه زیږیدلي ماشومان یا بې وزلي دي؛

- له 40 کلونو وروسته کورنۍ.

عصري درمل د لومړي پړاو په لومړیو پړاوونو کې د جنین د زیانمننې خرابې تشخیص لپاره میتودونه لري. د 13 اونۍ تر حملې پورې د حملې په وخت کې، الټراساؤنډ د جنین په برخه کې د ټیټ سنډوم پیژندلو لپاره ترسره کیږي. د اونۍ تر 24 پورې، د جنډر خرابو معلوماتو لپاره د امیندوارۍ ښځینه وینو معاینې اخیستل کیږي. د امیندوارۍ د 20 او 24 اونیو ترمنځ یو ژور الٹراسون، چې چیرې د دماغ وده، مخ، زړه، ګریان، د جنین د جریان، ګوتو معاینه کیږي.